Combo cardio test rapido H-FABP/cTnI caja 5 test

Combo cardio test rapido H-FABP/cTnI caja 5 test es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la detección cualitativa de proteína cardíaca transportadora de ácidos grasos (H-FABP) y de troponina cardíaca I en muestras de sangre completa, suero y plasma.

Características:

Es un marcador plasmático de infarto agudo de miocardio (IAM) de reciente aparición. La cinética plasmática del FABP (15 kD) se asemeja mucho a la de la mioglobina en el sentido de que las concentraciones plasmáticas elevadas se observan dentro de las 2 horas posteriores al IAM y vuelven a la normalidad generalmente dentro de las 18 a 24 horas. Pero la concentración de FABP en el músculo esquelético es 20 veces menor que en el tejido cardíaco (en el caso de la mioglobina el contenido es el mismo para el tejido cardíaco y el esquelético), lo que hace que el FABP sea más cardio-específico que la mioglobina. Esto convierte al FABP en un marcadorbioquímico útil para la evaluación temprana o la exclusión del IAM. El FABP también parece ser un marcador plasmático útil para la estimación de la magnitud del infarto de miocardio

Indicaciones:

Almacene el kit a una temperatura de entre 2º y 30ºC y asegúrese de que

los kits no se congelan ni reciben luz solar directa. El test es válido hasta la

fecha de caducidad impresa en el envase. Mantenga los tests dentro de la

bolsa de papel de aluminio hasta su uso.

CONTENIDO DEL KIT

· 5 bolsas/sobres, Cada sobre contiene un casete y una pipeta

· 5 Lancetas.

· 5 monodosis de solución tampón urinaria.

· 5 toallitas desinfectantes.

· Manual rápido IFU.

· Manual de Instrucciones.

Modo de uso:

Asegúrese de que la muestra y los kits de prueba se acondicionen a temperatura ambiente antes de realizar la prueba.

1. Asegúrese de que la muestra de sangre esté bien mezclada.

2. Abra la bolsa/sobre envuelta en papel de aluminio y extraiga el casete, colocándolo sobre una superficie limpia y plana. Utilice el test lo antes posible o, en todo caso, dentro de la hora siguiente a su apertura.

3. Para muestras de Suero o Plasma: Mantenga el cuentagotas en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μl) a la zona de muestras, después añada 1 gota de solución tampón (aproximadamente 40 μl), y ponga en marcha el temporizador.

4. Para muestras de sangre completa por venopunción: Mantenga el cuentagotas en posición vertical y transfiera 2 gotas de suero o plasma (aproximadamente 50 μl) a la zona de muestras, después añada 1 gota de solución tampón (aproximadamente 40 μl), y ponga en marcha el temporizador.

5. Para las muestras de sangre completa por punción del dedo:

Para utilizar un tubo capilar: Llene el tubo capilar y transfiera aproximadamente 50 μl de muestra de sangre completa por punción del dedo a la zona de muestras del casete de prueba, luego agregue 1 gota de solución tampón (aproximadamente 40 μl) e inicie el temporizador.

Para utilizar gotas colgantes: Dejar caer 2 gotas colgantes de la muestra de sangre completa por punción del dedo (aproximadamente 50 μl) en la zona de muestras del casete de prueba, luego agregar 1 gota de solución tampón (aproximadamente 40 μl) y poner en marcha el temporizador.

6. Espere a que aparezcan la(s) línea(s) de color. Los resultados son legibles en 10 minutos. No interprete el resultado después de trascurridos 20 minutos.

Resultados Positivos: Debe aparecer una línea de color en la zona de la

línea de control (C) y una línea de color en la zona de la línea de prueba correspondiente (T).

NOTA: La intensidad del color en la zona de la línea de prueba (T) variará en función de la concentración de H-FABP o cTnI presente en la muestra.

Por lo tanto, cualquier tono de color en las zonas de la línea de prueba debe considerarse positivo.

Resultados Negativos:

Si sólo aparece la banda de Control sin la presencia de ninguna otra banda en las zonas de prueba, esto indica que el resultado es negativo.

Resultados Inválidos:

Si no aparece ninguna banda de control en ninguno de los test, a pesar de la presencia de bandas de prueba o si no aparece nada, esto indica un resultado inválido y debe realizarse un nuevo test.